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在此，作者介绍了在星形胶质细胞中表达的抗淀粉样蛋白嵌合抗原受体（CAR-A）并在体外验证了其功能。研究表明，两种CAR-A设计不仅能减少斑块形成后的淀粉样蛋白及相关病理改变，还能在体内预防早期斑块的沉积。单核RNA测序显示，CAR-A治疗诱导了一种针对淀粉样蛋白病理的独特胶质细胞反应，涉及星形胶质细胞与小胶质细胞的协同活动。此外，每种构建体还在星形胶质细胞或小胶质细胞中引发了独特的、受体特异性的效应。综上所述，这些发现支持了CAR-A作为AD疾病修饰策略的治疗潜力。
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进一步分析发现，在他看来，这类工具更接近应用层，而深圳长期以来的优势正是应用落地。“深圳在基础模型领域并不占据明显优势，但在应用方面一直比较活跃。”他说。
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